Nieuwe geneesmiddelen succesvol introduceren op een productiesite vraagt heel wat voorbereiding achter de schermen. Processen moeten gevalideerd worden, risico’s correct ingeschat, wijzigingen geïmplementeerd en alles moet natuurlijk voldoen aan de geldende kwaliteits- en regelgevingsvereisten. Voor een
Over de functie In een farmaceutische productieomgeving in Puurs-Sint-Amands loopt de overgang naar een nieuw Manufacturing Execution System (PAS-X GMT). Binnen deze IT/OT-transformatie neem je als MBR Designer / Master Data Specialist een centrale rol op
Over de functie Voor een farmaceutische productiesite in Puurs-Sint-Amands zoeken we een MBR Designer / Master Data Specialist die meewerkt aan de migratie naar een nieuw Manufacturing Execution System (PAS-X GMT). In deze IT/OT-transformatie speel je
QA Engineer voor MES-migratie en validatie Voor een upgradeproject in een gereguleerde productieomgeving zoeken we een QA Engineer die mee instaat voor de implementatie en validatie van MES-oplossingen. In deze rol combineer je testing, batch record review, businessanalyse
QA Specialist voor MES-validatie en systeemmigratie Voor een migratie- en upgradeproject binnen een gereguleerde productieomgeving zoeken we een QA-profiel dat meewerkt aan de implementatie en validatie van MES-oplossingen. In deze functie combineer je testing, batch record review, businessanalyse